Centralis Electrica
Generatio energiae ex gaso in loco depositici (LFG) ad generationem energiae per magnam quantitatem biogasi (LFG) per fermentationem anaerobicam materiae organicae in loco depositici productam refertur, quae non solum pollutionem aeris ex incineratione vastorum causatam minuit, sed etiam efficax usum opum efficit.
Introductio technica
Centralis electrica est centralis electrica (centralis nuclearis, centralis venti, centralis solaris, etc.) quae aliquam formam energiae rudis (ut aquam, vaporem, oleum diesel, gas) in energiam electricam convertit ad aedificia fixa vel vecturam.
Methodus
Denitratio gasorum fumariorum significat reductionem NOx generati ad N2 ad NOx in gasibus fumariis removendum. Secundum processum curationis, dividi potest in denitrationem humidam et denitrationem siccam. Quidam investigatores domi et peregre etiam methodum tractandi NOx gasorum fumariorum cum microorganismis excogitaverunt.
Cum plus quam 90% NOx in fumis e systemate combustionis emissis NO sit, et NO difficile in aqua dissolvitur, tractatio humida NOx simplici methodo lavacri perfici non potest. Principium denitrationis fumorum est NO in NO2 oxidare cum oxidante, et NO2 generatum ab aqua vel solutione alcalina absorberi, ut denitratio efficiatur. Methodus absorptionis oxidationis O3 NO in NO2 cum O3 oxidat, deinde cum aqua absorbet. Liquor HNO3 hac methodo productus concentrandus est, et O3 alta tensione praeparandum est, cum magno investimento initiali et sumptu operationis. Methodus oxidationis-reductionis ClO2 ClO2 NO in NO2 oxidat, deinde NO2 ad N2 cum solutione aquosa Na2SO3 reducit. Haec methodus cum technologia desulfurizationis humidae coniungi potest, utens NaOH ut desulfuratore, et productum reactionis desulfurizationis Na2SO3 ut reductans NO2 adhiberi potest. Ratio denitrationis methodi ClO2 ad 95% pervenire potest et desulfuratio simul perfici potest, sed pretia ClO2 et NaOH alta sunt et sumptus operationis augetur.
Technologia denitrationis gasorum fumariorum humidorum
Denitratio humida fumorum fumariorum principio dissolutionis NOx liquido absorbente utitur ad fuma carbonaria purificanda. Maximum impedimentum est quod NO difficile in aqua dissolvitur, et saepe necesse est NO primum ad NO2 oxidare. Quapropter, plerumque NO oxidatur ad NO2 formandum per reactionem cum oxidante O3, ClO2 vel KMnO4, et deinde NO2 ab aqua vel solutione alcalina absorbetur ad denitrationem fumorum fumariorum efficiendam.
(1) Methodus absorptionis acidi nitrici diluti
Quia solubilitas noxii et NO₂ in acido nitrico multo maior est quam in aqua (exempli gratia, solubilitas noxii in acido nitrico cum concentratione 12% duodecies maior est quam in aqua), technologia utens methodo absorptionis acidi nitrici diluti ad augendam ratem remotionis NO₂ late adhibita est. Cum crescente concentratione acidi nitrici, eius efficacia absorptionis significanter aucta est, sed consideratis applicationibus industrialibus et sumptibus, concentratio acidi nitrici in operatione practica adhibita plerumque in intervallo 15% ~ 20% regitur. Efficacia absorptionis NO₂ per acidum nitricum dilutum non solum ad eius concentrationem pertinet, sed etiam ad temperaturam et pressionem absorptionis. Temperatura humilis et pressio alta absorptioni NO₂ favent.
(2) Methodus absorptionis solutionis alcalinae
Hac methodo, solutiones alcalinae, ut NaOH, Koh, Na₂CO₃ et NH₃·H₂O, ut absorbentes adhibentur ad NOx chemice absorbendum, et ammoniae absorptionis ratio (NH₃·H₂O) maxima est. Ut efficacia absorptionis NOx ulterius augeatur, duplex absorptio solutionis alcalinae ammoniae perficitur: primo, ammonia cum NOx et vapore aquae plene reagit, fumum album ammonii nitratis producens; NOx non reagitum deinde cum solutione alcalina ulterius absorbetur. Nitras et nitris generabuntur, et NH₃NO₃ et nh₃NO₂ etiam in solutione alcalina dissolvuntur. Post aliquot cyclos solutionis absorptionis, postquam solutio alcalina exhausta est, solutio continens nitras et nitros concentratur et crystallizatur, quae ut stercorans adhiberi potest.







